При внутримышечном введении не рекомендуется вводить более 600 мг клиндамицина за одну инъекцию. Взрослым при инфекционных заболеваниях .

КЛИНДАМИЦИН табл. 600 мг.* 12 МИП ФАРМА В тази листовка: 1. Какво представлява Клиндамицин-МIР 600 мг и за какво се използва 2.

Инструкция по применению и аннотация к препарату, отзывы о.

Клиндамицин - официальная инструкция по применению. Регистрационный номер: П N0. Торговое название: Клиндамицин Международное непатентованное название (МНН): клиндамицин Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения; капсулы. Состав. Состав 1 ампулы: 2 мл раствора содержат: действующее вещество: клиндамицина 3. Е 1. 22 — 0,0. 36.

Е 1. 51 — 0,0. 13. Е 1. 71 — 0,2. 4 мг, краситель хинолиновый желтый Е 1. Е 1. 22 — 0,1. 31. Описание. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор. Капсулы: желатиновая капсула . Содержимое капсулы: порошок от белого до желтовато- белого цвета.

• Полная информация по препарату Клиндамицин: инструкция.
• КЛИНДАМИЦИН (CLINDAMYCIN) инструкция по применению. Не рекомендуется в/м назначение однократной дозы, превышающей 600 мг.
• Клиндамицин - официальная инструкция по применению. Не рекомендуется в/м назначение однократной дозы, превышающей 600 мг.
• Клиндамицин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы. После приема в дозе 300 мг и 600 мг Cmax в плазме составляет .

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотик — линкозамид. Активен в отношении Staphylococcus spp. Staphylococcus epidermidis, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. Большинство штаммов Clostridium perfringens чувствительны к клиндамицину, однако др. По механизму действия и антимикробному спектру близок к линкомицину (в отношении некоторых видов микроорганизмов, особенно в отношении бактероидов и неспорообразующих анаэробов, в 2–1. Фармакокинетика. Быстро и полно всасывается в желудочно- кишечном тракте, одновременный прием пищи замедляет абсорбцию, не меняя концентрации препарата в плазме.

Легко проникает в биологические жидкости и ткани (миндалины, мышечную и костную ткань, бронхи, легкие, плевру, желчные протоки, аппендикс, фаллопиевые трубы, предстательную железу, синовиальную жидкость, слюну, мокроту, раневые поверхности); через гемато- энцефалический барьер проходит плохо (при воспалении мозговых оболочек проницаемость гемато- энцефалического барьера повышается). Максимальная концентрация в крови достигается при пероральном приеме через 0,7. В терапевтической концентрации циркулирует в крови в течение 8–1. N- диметилклиндамицин и клиндамицинсульфоксид) и неактивных метаболитов; выводится в течение 4 суток почками (1. Показания к применению. Инфекционно- воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к клиндамицину микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и инфекции ЛОР- органов (фарингит, тонзиллит, синусит, отит), нижних дыхательных путей (пневмония, в т.

Профилактика перитонита и внутрибрюшных абсцессов после прободения кишечника или в результате травматического инфицирования (в комбинации с аминогликозидами). Противопоказания. Гиперчувствительность, миастения, бронхиальная астма, язвенный колит (в анамнезе), диарея, беременность, пери. С осторожностью. Клиндамицин с осторожностью применяют у больных с тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью, у больных пожилого возраста.

Способ применения и дозы. Внутрь, взрослым и детям старше 1. При тяжелых инфекциях взрослым и детям старше 1. Для детей от 8 лет до 1. Возраст ребенка. Средняя тяжесть заболевания. Тяжелая степень заболевания.

Максимальная суточная доза От 8 до 1. Не более 6. 00 мг в сутки (4 капсулы) От 1. Не более 9. 00 мг в сутки (6 капсул) При в/м и в/в введении рекомендуемая доза для взрослых — 3.

При тяжелых инфекциях — до 1,2–2,7 г/сут, разделенные на 3–4 введения. Не рекомендуется в/м назначение однократной дозы, превышающей 6. Учебник Маталин Технология Механической Обработки.

Максимальная разовая доза для в/в введения — 1,2 г в течение 1 ч. Детям старше 3- х лет — 1. При тяжелых инфекциях суточную дозу можно увеличить до 2. Пациентам с тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью не требуется коррекция режима дозирования в случае назначения препарата с интервалом не менее 8 часов.

Для в/в введения препарат разводят до концентрации не выше 6 мг/мл; разбавленный раствор вводят в/в капельно в течение 1. Не рекомендуется вводить препарат внутривенно струйно. Разведение и продолжительность инфузии рекомендуется выполнять по схеме доза — объем растворителя — длительность инфузии (соответственно): 3. В качестве растворителя могут быть использованы следующие растворы: 0,9 % раствор натрия хлорида и 5 % раствор декстрозы. Побочное действие.

Со стороны желудочно- кишечного тракта: диспепсия (боли в животе, тошнота, рвота, диарея), эзофагит, желтуха, нарушения функции печени, гипербилирубинемия, дисбактериоз, псевдомембранозный энтероколит. Со стороны опорно- двигательного аппарата: редко — нарушение нервно- мышечной проводимости. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропенйя, агранулоцитоз, тромбоцитопения. Аллергические реакции: редко — макулопапулезная сыпь, крапивница, зуд; в отдельных случаях эксфолиативный и везикулобуллезный дерматит, эозинофилия, анафилактоидные реакции. Со стороны сердечно- сосудистой системы: при быстром внутривенном введении — снижение артериального давления, вплоть до коллапса; головокружение, слабость. В месте инъекции возможны: раздражение, болезненность (в месте в/м инъекции), тромбофлебит (в месте в/в инъекции). Прочие: развитие суперинфекции.

Передозировка. При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия, специфического антидота нет. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Клиндамицин усиливает (взаимно) эффект рифампицина, аминогликозидов стрептомицина, гентамицина (особенно при лечении остеомиелита и профилактике перитонита после перфорации кишечника). Усиливает действие конкурентных миорелаксантов, а также усиливает миорелаксацию, вызываемую н- холиноблокаторами.

Несовместим с ампициллином, барбитуратами, аминофиллином, кальция глюконатом и магния сульфатом. Проявляет антагонизм с эритромицином и хлорамфениколом. Не рекомендуется одновременное применение с растворами, содержащими комплекс витаминов группы В, аминогликозидами, фенитоином. Одновременное назначение с антидиарейными препаратами увеличивает риск развития псевдомембранозного колита. При одновременном применении с опиоидными (наркотическими) анальгетиками возможно усиление вызываемого ими угнетения дыхания (вплоть до апноэ). Особые указания. Псевдомембранозный колит может появляться как на фоне приема клиндамицина, так и через 2–3 недели после прекращения лечения (3–1. При возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина внутрь или метронидазола.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Безопасность применения препарата у детей до 3- х лет не установлена. При длительной терапии детям необходим периодический контроль формулы крови и функционального состояния печени.