Фемостон 2/10 (Femoston 2/10) - описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания, показания к применению препарата . В 1 таблетке розового цвета Фемостона 2/10 содержится: 2 мг эстрадиола. В 1 таблетке светло-желтого цвета Флемостона 2/10 содержится.

Фемостон 2/10 - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания - Лекарственный справочник ГЭОТАР.

ФЕМОСТОН 2/1. 0 инструкция по применению препарата FEMOSTON 2/1. Во время лечения препаратом Фемостон. Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез (включая маммографию) в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний. Факторами риска тромбозов и тромбоэмболий на фоне проведения ЗГТ являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 3. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболии общепринятого мнения нет. Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно возрастать при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах.

Таблетки 2 мг эстрадиола/10 мг дидрогестерона: круглые. Фемостон^{Фемостон 2/10 мг (эстрадиол+дидрогестерон): Комбинация эстрогена и прогестагена. Инструкция по применению препарата Фемостон 2/10. Спросить у врача о противопоказаниях и побочных эффектах.}

Противопоказания фемостона 2/10 - установленный или предполагаемый рак молочной железы, рак эндометрия или другие гормонозависимые . Фемостон 2/10 выпускается в упаковках по 28 таблеток, среди которых. Фемостон 1/10 и Фемостон 2/10 – инструкция (как принимать). 1 таблетка содержит: Активные вещества: эстрадиол 2 мг, дидрогестерон 10 мг;. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, .

В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4- 6 недель до операции. При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить пользу и риск ЗГТ. Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат Фемостон. Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ. Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов, должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон.

Если, несмотря на коррекцию дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия. Пациентка должна информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает в настоящее время или принимала до назначения препарата Фемостон. Следует регулярно проводить тщательную оценку преимуществ и недостатков ЗГТ, по крайней мере, 1 раз в год, и лечение следует продолжать только, если преимущества терапии превышают недостатки. Фемостон. Пациенткам в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные контрацептивные средства. Презентация Для Диплома Образец.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Фемостон 2/1. 0 - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания. Препарат назначают только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов. Опыт применения препарата у женщин старше 6.

Медицинское обследование. Перед назначением или возобновлением терапии препаратом Фемостон. Во времялечения препаратом Фемостон. Целесообразно проведение маммографии для дополнительного обследования молочных желез. Женщины должны быть проинформированы о тех возможных изменениях молочных желез, о которых требуется сообщить лечащему врачу.

Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени. Гиперплазия эндометрия. Риск развития гиперплазии и рака эндометрия при применении пациентками только эстрогенов зависит от дозы и продолжительности лечения и увеличивается от 2 до 1. Циклическое применение прогестагена (по крайней мере, в течение 1. ЗГТ у женщин с сохраненной маткой могут предотвратить повышенный эстрогенами риск гиперплазии и рака эндометрия.

В целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового (УЗ) скрининга, при необходимости - проведение гистологического (цитологического) исследования. Кровянистые выделения из влагалища. В первые месяцы лечения препаратом могут отмечаться . Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину. Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования.

Венозная тромбоэмболия. ЗГТ связана с 1,3- 3- кратным риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), т. Такое явление наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ. При наличии тромбоэмболических осложнений у родственников 1- й степени родства в молодом возрасте, а также при привычном невынашивании беременности в анамнезе,необходимо проводить исследование гемостаза. Если пациентка принимает антикоагулянты,необходимо внимательно рассматривать назначение препарата Фемостон. До завершения тщательной оценки факторов возможного развития тромбоэмболии или начала антикоагулянтной терапии препарат Фемостон.

Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. Планирование Работы В Группах Раннего Возраста И.О Мороз Электронная Версия. Для предотвращения ВТЭ после хирургического вмешательства у всех послеоперационных больных необходимо рассмотреть вопрос о профилактических мерах. В случае длительной иммобилизации после оперативного вмешательства, за 4- 6 недель до этого рекомендуется прекратить прием препарата Фемостон. Если ВТЭ развивается уже после начала терапии, то следует прекратить прием препарата, а пациентки должны быть информированы, что они должны немедленно обратиться к своему врачу в случае возникновения у себя какого- либо потенциально тромбоэмболического симптома (например, болезненность или отечность нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка). Рак молочной железы и рак яичников. У женщин, длительно получавших ЗГТ с применением только эстрогенов или комплекса .

Увеличение риска зависит от длительности применения ЗГТ. У женщин, принимающих комбинированную эстроген- прогестагеновую ЗГТ более 5 лет, риск развития рака молочной железы может увеличиться до 2- х раз. На фоне приема препаратов для ЗГТ может наблюдаться увеличение плотности тканей молочной железы при проведении маммографии, что может затруднять диагностирование рака молочной железы. Рак яичников встречается значительно реже рака молочной железы. Длительное применение (не менее 5- 1.

ЗГТ связано с незначительным повышением риска развития рака яичников. Данные некоторых исследований, включая WHI, указывают на то, что длительная комбинированная ЗГТ может в такой же или несколько меньшей степени повышать риск развития данной патологии. Риск ишемического инсульта. Комбинированная терапия эстрогеном и прогестагеном или терапия только эстрогеном связаны с повышением относительного риска ишемического инсульта в 1,5 раза. Риск геморрагического инсульта при получении ЗГТ не повышается. Бесплатный Аваст На 1 Год тут. Относительный риск не зависит от возраста или продолжительности терапии, однако исходный риск сильно зависит от возраста, таким образом, общий риск инсульта у женщин, получающих ЗГТ, будет повышаться с возрастом. Ишемическая болезнь сердца (ИБС)Относительный риск ИБС во время применения комбинированной ЗГТэстрогеном+прогестагеном незначительно повышается.

В связи с тем, что абсолютный риск. ИБС сильно зависит от возраста, число дополнительных случаев ИБС из- за приема комбинированной ЗГТ у здоровых женщин предменопаузального возраста очень невелико, однако оно повышается с возрастом. Другие состояния. Эстрогены могут вызвать задержку жидкости, что может неблагоприятно сказаться на состоянии пациенток с нарушением функции почек и сердца. У женщин с гипертриглицеридемией на фоне приема препаратов для ЗГТ в очень редких случаях может значительно повышаться концентрация в плазме крови триглицеридов, что способствует развитию панкреатита.

Эстрогены увеличивают концентрацию тиреодсвязывающего глобулина, что приводит к общему увеличению концентрации циркулирующих гормонов щитовидной железы (концентрации свободных гормонов Тз (трийодтиронин) и Т4 (тироксин) обычно не изменяются). Концентрации других связывающих белков в плазме крови (транскортин, глобулин, связывающий половые гормоны) могут также повышаться, что приводит к увеличению концентрации циркулирующих глюкокортикостероидов и половых гормонов. Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Возможно увеличение концентрации других плазменных белков (системы ангиотензиноген/ренина, а- 1- антитрипсин, церулоплазмин). Применение ЗГТ не улучшает когнитивные функции. Имеются сообщения о повышении риска развития деменции у женщин, начавших применение ЗГТ (комбинированной или только эстрогенсодержащей) после 6.

Препарат Фемостон.